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開路電位是指外電路電流為零時的電極電位。因此，只需找出極化曲線上電流為0的樣點所對應電位即可。需要指出的是，測量極化曲線的過程總有電流流過電極，或多或少都會破壞電極的平衡狀態(tài)，使得測出的開路電位偏離真實狀態(tài)，除非測量過程極其緩慢。如要測量開路電位，應在電化學體系達到平衡后，直接用電化學工作站中的“開路電位方法”進行測量。阻抗數(shù)據(jù)中不含開路電位信息。反而是，運行阻抗前要設定起始電位，一般地，應使：起始電位=開路電位，這樣才能在平衡狀態(tài)下測量阻抗譜，否則，測量過程也是極化過程。當...

恒電位法恒電位法就是將研究電極依次恒定在不同的數(shù)值上，然后測量對應于各電位下的電流。極化曲線的測量應盡可能接近體系穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)體系指被研究體系的極化電流、電極電勢、電極表面狀態(tài)等基本上不隨時間而改變。在實際測量中，常用的控制電位測量方法有以下兩種：靜態(tài)法：將電極電勢恒定在某一數(shù)值，測定相應的穩(wěn)定電流值，如此逐點地測量一系列各個電極電勢下的穩(wěn)定電流值，以獲得完整的極化曲線。對某些體系，達到穩(wěn)態(tài)可能需要很長時間，為節(jié)省時間，提高測量重現(xiàn)性，往往人們自行規(guī)定每次電勢恒定的時間。動態(tài)法...

GB/T1792-1988餾分燃料中硫醇硫測定法（電位滴定法），見資料下載

根據(jù)國家標準GB/T7304-2000規(guī)定，滴定溶劑（也就是你說的萃取液）是甲苯－異丙醇溶液，是將500mL甲苯和5mL水加入495mL的異丙醇中配制的；中和液就是滴定液是氫氧化鉀異丙醇標準溶液，濃度為0.1或0.2mol/L。配制方法是：6g氫氧化鉀加入到1L異丙醇中，煮沸后加入適量氫氧化鋇，微沸10分鐘；在堿石灰干燥管保護下靜置2天，吸出上層清液，用鄰苯二甲酸氫鉀水溶液標定。

1.使用范圍1.1本測試方法詳述了在甲苯和異丙醇的混合物中可溶或微溶的石油產(chǎn)品和潤滑油中酸性成分的測定步驟。它適用于所測的酸在水中的電離常數(shù)大于10-9；水解常數(shù)小于10-9的弱酸不干擾測定。水解常數(shù)大于10-9的鹽會發(fā)生反應。包括在此精密度酸值范圍是0.1mg/gKOH到150mg/gKOH。注1:新油或使用過的油品中，被認為酸性的組分包括有機酸、無機酸、酯類、酚類化合物、內(nèi)酯、樹脂以及重金屬鹽類、胺鹽和其他弱堿的鹽類、多元酸的酸式鹽，以及某些抗氧和清潔添加劑。1.2本方法...

GB/T18609-2001原油酸值的測定電位滴定法

石油中的氮化物大致分為堿性氮化物和非堿性氮化物兩大類。堿性氮化物包括吡啶類、喹啉類和吖啶類化合物等，非堿性氮化物包括酰胺類、吡咯類、吲哚類、咔唑類以及金屬卟啉類化合物等。石油及其產(chǎn)品中氮含量的測定方法分為總氮測定方法和堿性氮測定方法。迄今為止，國內(nèi)外有關總氮的測定方法已有數(shù)種，有代表性的有克氏定氮法、杜馬定氮法、微庫侖定氮法、化學發(fā)光定氮法及熱導定氮法等。幾種方法比較而言，對于氮含量較高的樣品的測定，熱導法、克氏定氮法和杜馬定氮法比較合適，但以熱導法為*，它不受氮化物類型的影...

石油的主要元素組成是碳和氫，二者合計約占96～99％，其余1～4％是硫、氮、氧及微量金屬元素。石油中的氮含量一般比硫含量低一個數(shù)量級，通常在0.05～0.5％范圍內(nèi)波動。同硫化物一樣，石油中的氮化物含量雖然很低，但對于石油化工生產(chǎn)確有著很重要的意義。許多研究表明，油品中的氮化物是導致油品在貯存過程中生成膠質(zhì)并產(chǎn)生沉淀的主要因素之一，因而對油品的質(zhì)量及使用性能有著直接的影響；在催化重整工藝過程中，若原料油中的氮含量偏高，能使催化劑中毒，活性下降，導致輕質(zhì)油品的產(chǎn)率降低，造成經(jīng)濟...